Впервые расшифрован геном больного раком

Впервые расшифрован геном больного ракомУчёным впервые удалось полностью расшифровать геном больной раком женщины, открыв при этом генетические последовательности, никогда прежде не связывавшиеся с лейкемией, в конце концов, убившей больную. Исследование, опубликованное в журнале "Природа", представляет новый подход к пониманию генетической обусловленности рака и открывает путь к лучшему его лечению – считают исследователи из медицинской школы в Сент-Луисе. Пятидесятилетняя больная умерла через 23 месяца после установления диагноза острого миелоидного лейкоза или ОМЛ.

Лишь один из пяти больных этим раком крови живёт дольше пяти лет от начала болезни. Учёные решили найти генетические мутации, дающие начало развитию ОМЛ. Для этого они секвенировали – расшифровали последовательность генов – из клеток нормальной кожи и опухолевых клеток, взятых из костного мозга. Сравнивая образцы из нормальной ткани с образцами из опухоли, они обнаружили 10 мутировавших генов, связанных с возникновением ОМЛ. Предыдущие исследования выявили связь болезни лишь с двумя из этих генов, остальные прежде к заболеванию не относили.

Три из вновь обнаруженных генов, будучи нормальными, подавляют рост опухоли, четыре – усиливают клеточный рост, и последний влияет на способность проникновения медикаментов в клетку. «Использованный нами метод определения генов - единственный, других способов получить эту информацию пока нет. Только теперь мы начинаем понимать, как мало мы знаем о раке» - говорит доктор Тимоти Лий, руководитель исследования. «За последние двадцать лет лечение ОМЛ изменилось мало, потому что генетические причины заболевания оставались неизвестными. До сих пор мутации разыскивались лишь в отдельных генах, но теперь у нас есть возможность оценить полную информацию». Углублённое понимание генетики рака, которое теперь стало возможным благодаря быстрой и дешёвой технологии секвенирования ДНК, послужит основанием для развития эффективных диагностики и лечения. Исследователи предполагают, что существует огромное количество вариантов мутирования небольшого количества генов, которые приводят к одному и тому же результату, и что сейчас им удалось увидеть лишь верхушку генетического айсберга причин ОМЛ. ОМЛ, обычная форма лейкоза у взрослых, начинается с изменений костного мозга - ткани, находящейся в губчатом веществе костей и рождающей клетки крови.

Ежегодно в США заболевают ОМЛ 13 000 человек, обычно это люди старше 60 лет. Умирают в год 8 800 из них.

03 апреля 2012
Теги:

Читайте еще по теме

dus 3 edan цена

АПТЕКА ИФК

Рейтинг пластических хирургов 2016

Материалы, размещенные на данной странице, носят исключительно информационный характер, предназначены для образовательных целей и не могут использоваться пользователями сайта для постановки диагноза и выбора метода лечения. Диагностику и лечение должен проводить только лечащий врач. Администрация сайта не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте http://medafarm.ru/.