Учёные открыли генную мутацию, связанную с наиболее частой причиной слепоты в развитых странах, что сделало возможным разработку новых, лучших способов лечения, и, в конце концов, окончательное излечение этой болезни.
Британские учёные сообщили, что им удалось открыть шесть вариантов внутри гена Serping1, которые оказались связанными с возрастной дегенерацией жёлтого пятна. Желтое пятно – это область в центре сетчатки глаза с максимальной чувствительностью.
«Наше открытие – это вклад в растущее понимание генетических механизмов, обусловливающих возрастную дегенерацию жёлтого пятна, и это понимание неизбежно приведёт к открытию новых способов лечения распространённого и разрушительного заболевания» - пишут в журнале Ланцет Сара Эннис и Эндрю Лотери из Саутгемтонского университета.
Возрастная дегенерация жёлтого пятна, вовлекающая в процесс повреждения его нежные зрительные клетки, встречается у пожилых людей всё чаще и чаще. Около 90% больных возрастной дегенерацией жёлтого пятна страдают так называемой сухой её формой, лечения которой пока не существует. У остальных 10% заболевание протекает во влажной форме, при которой крошечные новые кровеносные сосуды разрастаются между сетчаткой и задней стенкой глазного яблока. Это форма доступна лечению современными препаратами.
Материалы, размещенные на данной странице, носят исключительно информационный характер, предназначены для образовательных целей и не могут использоваться пользователями сайта для постановки диагноза и выбора метода лечения. Диагностику и лечение должен проводить только лечащий врач. Администрация сайта не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте http://medafarm.ru/.