Мази подозреваются в причастности к возникновению раковых заболеваний

Администрация США по контролю за медикаментами и пищевыми US Food and Drug Administration (FDA) проводит  проверку канцерогенного действия распространенных препаратов для лечения кожных заболеваний 1% крема пимекролимуса Элидел и такролимуса tacrolimus 0.03% и 0.1% мазь – торговое название Протопик.

Данная проверка связана с тем, относительно пациентов принимающих данные препараты начали поступать сообщения, что у них повысилась заболеваемость злокачественными лимфомами и раковыми заболеваниями кожи, включая злокачественную меланому.

Несмотря на то, что испытания пролонгированы ,FDA сочла необходимым запретить применение такролимуса и пимекролимуса у детей до 2 лет, а у детей старшего возраста разрешили только 0.03% мазь такролимус.

Источник: Elidel, Protopic May Increase Cancer Risk, Medscape 2006. Jan. 19, 2006

Материалы, размещенные на данной странице, носят исключительно информационный характер, предназначены для образовательных целей и не могут использоваться пользователями сайта для постановки диагноза и выбора метода лечения. Диагностику и лечение должен проводить только лечащий врач. Администрация сайта не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте http://medafarm.ru/.