Письмо руководителя Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Валерия Акимочкина О фальсификации ЛС от 01.10.03 №291-22/212

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

(Минздрав России)
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

01.10.03 №291-22/212 Руководителям органов управления здравоохранением
субъектов Российской Федерации

Руководителям органов по сертификации лекарственных средств

Руководителям контрольно-аналитических лабораторий
(Центров контроля качества лекарственных средств)

(По списку)

Об изъятии фальсифицированного препарата

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат «Но-шпа» таблетки 40 мг № 20, серий 7000103 и 6611202, на упаковках которого указан производитель оригинального препарата «Но-шпа» таблетки 40 мг № 20 «Хиноин», Венгрия.

Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серий 7000103 и 6611202, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.

В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент и Фармацевтическую инспекцию.

Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанных серий фальсифицированного препарата.

Руководитель Департамента     В.Е. Акимочкин