Халазион (греч. chalazion градинка, узелок, затвердение) — хроническое воспаление хряща вокруг одной или нескольких тарзальных (мейбомиевых) желез.

Образование Х. связывают с закупоркой выводного протока тарзальной железы (см. Веки), приводящей к ее эктазии с последующим прорывом секрета в окружающие ткани и развитием осумкованной гранулемы с большим количеством эпителиоидных и гигантских клеток. что давало некоторым исследователям основание ошибочно трактовать Х. как проявление туберкулеза.

Хакстхаусена синдром (Н. Haxthausen, 1892–1959, датский дерматолог) — Кератодермия, развивающаяся у женщин в климактерическом периоде, чаще по краям пяток; обычно сочетается с ожирением, гипертонической болезнью, деформирующим артрозом.

Хакима реакция (истор.; Hakim: син. малигнолипия) — метод диагностики злокачественных новообразований, основанный на обнаружении в сыворотке крови фосфолипида (малигнолипина), якобы являющегося продуктом жизнедеятельности клеток злокачественных опухолей.

Хайрофобия (chairophobia: греч. chairō радоваться + фобия) — навязчивый страх — боязнь появления чувства радости, веселья.

Хайнеса–Брауна проба (Е. A. Hines, р. 1906 г., американский врач: G. Е. Brown, 1885—1935, американский врач) — метод диагностики латентной артериальной гипертензии, основанный на наблюдаемом при ней эффекте резкого повышения артериального давления после погружения руки больного в воду с толченым льдом.

Хайдельбергера метод (М. Heidelberger, р. 1888 г., американский микробиолог и иммунолог) — метод количественного определения содержания антител, основанный на реакции преци питации с определением количества белка антител в преципитате.

Хаддлсона реакция (I.F. Huddleson, р. 1893 г., американский бактериолог; син. Хеддлсона реакция) — метод ускоренной серологической диагностики бруцеллеза путем проведения реакции агглютинации на стекле с использованием не разведенной сыворотки крови больного и концентрированного антигена (взвеси убитых бруцелл в 12% растворе хлорида натрия), к которому прибавлены краски — генциановый фиолетовый и бриллиантовый зеленый.

Хаглунда–Шинца болезнь (P.S.Е. Haglund, шведский хирург-ортопед, 1870—1937; Н. R Schinz) — развивается в результате дистрофического процесса в апофизе пяточной кости. Возникает обычно у девочек в возрасте 14–16 лет.

Нередко ее провоцируют травмы пяточной области при занятиях спортивной гимнасткой. Клинически проявляется болью, отечностью, иногда гиперемией и повышением местной температуры вокруг пятки и пяточного сухожилия.

Хагемана фактор (син.: контактный фактор, Хагемана фактор) — гликопротеид плазмы крови, при взаимодействии с чужеродной поверхностью инициирующий процессы свертывания крови, фибринолиза, а также активность калликреин-кининовой системы; наследственная недостаточность фактора XII обусловливает развитие болезни Хагемана.

Хагемана дефект (W. Hageman, р. 1908 г., немецкий гематолог) — недостаточность фактора XII свертывания крови; характеризуется удлинением времени кровотечения, положительным симптомом жгута.