Первое лекарство от болезни Хантингтона?
Вашингтон (Рейтерс) – Государственная система здравоохранения США одобрила применение в лечебной практике первого препарата, облегчающего симптомы малой хореи (болезни Хантингтона) - генетического заболевания нервной системы, проявляющегося излишними, неконтролируемыми движениями.
Лекарство под названием Ксеназин (Xenazine) не излечивает болезнь. Оно предназначено лишь для подавления резких, порывистых неконтролируемых движений, которые с течением болезни, по мере гибели клеток мозга, становятся всё более выраженными – сообщает Управление по контролю над медикаментами и пищевыми продуктами США.
В клинических испытаниях препарата была выявлена его способность кратковременно улучшать состояние больных, но одновременно лекарство ухудшало настроение и мыслительные способности пациентов. По данным Управления, в числе прочих побочных эффектов называется бессонница, депрессия, сонливость и тошнота. Ксеназин, выпускаемый частной фирмой Prestwick Pharmaceuticals Inc., вызывает уменьшение выработки допамина, участвующего в управлении нервными клетками головного мозга. У больных хореей Хантингтона допамин проявляет повышенную активность, что и приводит к гиперкинезам – излишним движениям. Помимо двигательных нарушений, для больных малой хореей характерны эмоциональные расстройства и постепенное снижение интеллекта.
Болезнь Хантингтона – редкое заболевание, по данным Управления в США им больны около 30 000 человек, преимущественно европейского происхождения. У «неевропейских» американцев заболевание встречается на порядок реже. Болезнь прогрессирует медленно, позволяя пациентом жить от 10 до 20 лет с момента появления первых симптомов. Разгар симптоматики приходится на возраст между 30 и 50 годами.
