Перспективы повышения эффективности использования стауроспорина в онкологии
N-бензоилстауроспорин – цитостатик (ингибитор протеинкиназы) с высоким противоопухолевым потенциалом воздействия, вызывающий апоптоз метаплазированных клеток различного происхождения, в том числе и стойких к воздействию различных цитостатиков. Но достичь необходимой его концентрации в пораженных опухолью и метастазами тканях не удавалось из-за его высокой токсичности на здоровые клетки организма и резкой потери больными веса. Поэтому более сорока лет ученые занимались поиском и разработкой соединений и клеточных органелл, способных адресно доставлять этот препарат в пораженную ткань.
И лишь в последний год американскими учеными из Медицинского колледжа при Университете в Сан-Диего удалось успешно справиться с этой задачей. Они в качестве транспортного контейнера для избирательной доставки стауроспорина в опухолевую ткань предложили использовать липосомы, при этом удалось добиться повышение содержания в них препарата до 70%.
Такой носитель непосредственно взаимодействовал только с опухолевой тканью, что позволило резко понизить его общую токсичность, а также допиться отсутствия потери веса у лабораторных животных. В то же время непосредственное введение в кровеносное русло препарата контрольной группе лабораторных животных вызывало быстрое развитие у них выраженных побочных токсических эффектов, включая потерю веса.
По мнению разработчиков данного метода фармакотерапии, он чрезвычайно перспективен при лечении таких новообразований, как аденокарциномы поджелудочной железы, рак толстого кишечника, опухоли головного мозга и т.д.. На повестке дня теперь стоят клинические испытания вновь созданной лекарственной формы стауроспорина.