Комбинированная лучевая диагностика в маммологии
FDA - Американским Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США был официально одобрен ультразвуковой сканер, который совмещен с маммографом, о чем экспертами FDA было сообщено на собственном сайте. Этот аппарат открывает новые диагностические возможности в выявлении новообразований молочной железы. Поводом для разработки подобного аппарата явилось накопление статистических данных об особенностях строения тканей у молодых женщин. У 40% из них преобладание фиброгландулярных тканей над жировой тканью не позволяет качественно обследовать их только с помощью маммографии, так как в этом случае и здоровые фиброгландулярные ткани, и расположенные за ними очаговые изменения дают изображение сплошной «белой» (эхонегативной) области без четких структурных визуальных градаций. А значит, существует риск «пропуска» патологии и выявления ее уже на более поздней стадии в более массивном объеме. В то же время импульсная природа ультразвука позволяет проводить более тонкую дифференциацию тканей не только в одной проекции, но и при полипозиционном исследовании за счет смещения датчика. Поэтому сочетание маммографии с УЗИ и использование в автоматическом режиме специального преобразователя полученных импульсов в Somo-V Automated Breast Ultrasound System (ABUS) позволяет формировать визуальный ряд из нескольких изображений.
Новый аппарат был клинически апробирован более чем на 200 женщинах, у которых в структуре молочных желез преобладал фиброгландулярный компонент. Одновременно им проводилась диагностическая биопсия. В ходе исследования статистически была верифицирована более высокая выявляемость рака молочной железы по сравнению с обычной маммографией. Новый комбинированный метод исследования может найти широкое применение на практике, но единственным условием его использования, по рекомендациям разработчиков, является отсутствие оперативных вмешательств на молочных железах.