Минздрав предупреждает - аспаркам
Запрещена реализация, хранение и применение аспаркама производства "Днепрофарм" (Днепропетровск). Соответствующее предписание дала Государственная инспекция по контролю качества лекарственных препаратов Министерства здравоохранения Украины.
Согласно предписанию, в 48 из 90 проверенных ампул раствора для инъекций по 5 мл производства "Днепрофарм" обнаружены механические включения в виде ворсинок и частиц, кроме того, в одной ампуле обнаружен плесневидный сгусток диаметром около 1,5 см и кусок стекла.
Субъекты хозяйственной деятельности, реализующие, хранящие и применяющие аспаркам производства "Днепрофарм", обязаны в десятидневный срок после получения предписания проверить наличие этих препаратов и при выявлении изъять их из обращения и уведомить инспекцию.
Госинспекция по контролю качества лекарственных препаратов Минздрава осуществляет контроль качества готовых лекарственных препаратов отечественного и импортного производства.
- В Пекинской лаборатории разработана вакцина против атипичной пневмонии
- 2973 of 3102
- Для борьбы с хронической болью используются не все имеющиеся возможности
