Организация лучевого обследования на амбулаторно-поликлиническом этапе

ГлавнаяСтатьи докторуРентгенология → Организация лучевого обследования на амбулаторно-поликлиническом этапе

Проведен анализ информативности метода цифровой малодозной рентгенографии для количественной оценки костной ткани с целью диагностики постменопаузального остеопороза. Определена плотность костной ткани в фалангах левой кисти и дистальном эпифизе левой лучевой кости у женщин в возрасте от 20 до 79 лет. Получены достоверные различия костной плотности в периферическом скелете у женщин различных возрастных групп, а также между костной плотностью ногтевых фаланг кисти и дистального эпифиза лучевой кости. Полученные значения и их различия в возрастных группах соответствует данным литературы и сравнимы с результатами измерений на двуэнергетическом рентгеновском абсорбциометре. Установлено, что цифровую малодозную рентгенографию можно применять для определения плотности костной ткани в периферическом скелете при скрининговых обследованиях женщин и для динамических наблюдений за пациентами.
Остеопороз (ОП) является самым распространенным и самым значимым метаболическим заболеванием скелета. Клиническое значение ОП заключается в возникновении переломов различных отделов скелета, в том числе бессимптомных безболевых переломов тел позвонков [4]. С учетом эпидемиологии ОП подсчитано, что врач любой специальности встречает в своей ежедневной практике не менее двух пациентов с ОП, при этом распознается из них не более 10%, имеющих клинические осложнения ОП — переломы [5].
Риск обусловленных остсопорозом переломов у 50-летних женщин составляет 75%. Даже при учете только традиционно ассоциируемых с ОП переломов (шейки бедра, позвоночника и дистальных отделов костей предплечья) этот риск составляет около 40%, а у 50-летних мужчин — около 13%. У женщин в возрасте 85 лет 95% переломов шейки бедра, 80% переломов запястья и 60% переломов других отделов скелета обусловлены наличием ОП. В возрастной группе 65-84 года эта величина составляет 90, 70 и 50% соответственно [5].
Заболеваемость ОП среди женщин в 4-7 раз больше, чем у мужчин. В 60 лет у женщин переломы лучевой кости наблюдают в 7 раз чаще по сравнению с мужчинами, переломы тел позвонков — в 8 раз, переломы шейки бедра — в 2-4 раза [4].
Смертность от различных осложнений при обусловленном остеопорозом переломе шейки бедра у лиц старше 60 лет составляет 15-20%. Для женщин этот показатель практически равен показателю смертности от сердечно-сосудистых заболеваний и в шесть раз выше, чем при злокачественных новообразованиях молочной железы [9].

Стратегическое отношение к ОП заключается в определении субъектов «высокого риска», у которых возникновение обусловленных остеопорозом переломов может быть предотвращено своевременным превентивным лечением [5].

Установлено, что основной причиной повышения частоты возникновения переломов у лиц старше 45 лет являются метаболические изменения скелета, приводящие к возникновению ОП. Для женщин этой возрастной группы наиболее распространенной причиной метаболических нарушений, обусловливающей возникновение ОП, является изменение секреции эстрогенов в ире- и постменопаузе [6].

Влияние эстрогенов на обмен веществ в костной ткани подтверждается следующими обстоятельствами:
• 6-7-кратное преобладание женщин среди больных пресенильным ОП;
• быстрая и значительная потеря костной ткани у женщин с искусственной менопаузой;
• частое развитие ОП на фоне гипогонадизма;
• уменьшение постменопаузальной потери костной ткани и обусловленных остеопорозом переломов на фоне широкого применения эстрогенных препаратов.

Из-за снижения или отсутствия эстрогенов кость становится более чувствительной к паратгормону. Благодаря этому для поддержания гомеостаза кальция необходимо меньшее количество паратгормона, что ведет к уменьшению его продукции и, тем самым, к меньшей реабсорбции кальция в почечных канальцах. Повышенное ночное выделение кальция типично для постменопаузального ОП.

Ряд авторов предполагают влияние эстрогенов па кальцитонин в виде увеличения продукции кальцитонина или повышения чувствительности к нему.

Обсуждается уменьшенное связывание эстрогенов у женщин с постменопаузальным ОП, так как не найдено каких-либо различий в концентрации гормонов в крови у женщин в постменопаузе с ОП и без него, но обнаружилось уменьшенное связывание эстрадиола в клетках слизистой оболочки влагалища у больных ОП. Подчеркивается, что до сих пор в костях не обнаружено никаких рецепторов к эстрогенам.

В постменопаузе сохраняется некоторая продукция эстрогенов в яичниках с постоянной тенденцией к убыванию. Однако образование эстрогенов в этом периоде происходит главным образом посредством периферического конвертирования из андростендиола в жировой ткани коры надпочечников. У женщин с ожирением этот процесс более интенсивен. Этим, возможно, объясняется то, что женщины, страдающие ОП, часто худощавы, хрупкого телосложения. Индивидуальными различиями в образовании эстрогенов в коре над почечников можно объяснить также различную степень ОП у женщин в постменопаузе.

Ряд авторов, тем не менее, отрицает влияние менопаузы на возникновение ОП. Они обнаружили у женщин равномерное снижение плотности костной ткани с возрастом без повышения скорости ее потери в постменопаузальном периоде. К 60 годам жизни костная потеря достигает примерно 30%, причем ОП поражает преимущественно женщин из-за меньшей на 10-15% исходной массы костной ткани [4].

Установлено, что влияние эстрогенов на костную ткань обнаруживают в первую очередь в периферическом скелете (фаланги кистей, дистальные эпифизы трубчатый костей, пяточная кость) [5].

Выявленные факты об уровне заболеваемости и смертности, связанном с ОП, привели к повышению усилий, направленных на поиск новых методов лечения и профилактики обусловленных остеопорозом переломов, а также к быстрому развитию технологий для неинвазивного определения скелетного статуса.

В настоящее время для количественной оценки костной массы в периферическом и аксиальном скелете используют однофотонную и двухфотонную абсорбциометрию, одноэнергетическую и двуэнергетическую рентгеноабсорбциометрию, количественную компьютерную томографию, широкополосное ослабление ультразвука, количественный магнитный резонанс, микрокомпьютерную томографию с высоким разрешением [7]. В исследовательской стадии находятся метод конечного анализа элемента, комптоновское рассеивание и нейтронный анализ активации [6].

Наибольшее распространение для определения скелетного статуса получили двуэнергетические рентгеновские денситометры, которые используют для измерения минеральной плотности как костей осевого скелета (поясничные позвонки, проксимальный отдел бедренной кости), так и периферических участков. Принцип работы двуэнергетического рентгеновского денситометра заключается в раздельном измерении энергии рентгеновского излучения при прохождении его через тело пациента. Часть ослабления рентгеновского излучения связана с костной тканью, а часть с мягкими тканями. Для этого используют пучок рентгеновского излучения, спектр которого имеет два пиковых значения в различных энергетических диапазонах. Различие в ослаблении для двух энергий позволяет путем специального математического анализа оценить массу костного минерала и мягких тканей в исследуемой области [2]. Средняя суммарная радиационная доза двуэнергетической рентгеновской абсорбциометрии составляет 25,67 мЗв [8].

В настоящее время практически все население подвергается облучению средней дозой 1,2-1,5 мЗв/год (120-150 мбэр/год) за счет исследований с использованием рентгеновского излучения, что повышает естественный радиационный фон на 120-150%. По различным литературным источникам [1,3], вклад медицинского облучения населения в антропогенное увеличение популяционной дозы колеблется в пределах от 20 до 40%. Поэтому задача лучевой диагностики состоит в том, чтобы польза от проводимого исследования была несомненно выше неблагоприятного воздействия ионизирующего излучения. Применение методики цифровой рентгенографии позволяет уменьшить популяционную дозу без потери информативности медицинской визуализации [3].

Помимо снижения популяцией ной дозы преимуществом интерактивной цифровой рентгенографии является возможность количественной оценки плотности исследованного объекта путем измерения на полученном изображении.
Таблица 1

Факторы, влияющие на уровень эстрогенов (в процентах к числу обследованных)

 

Фактор

 

 

Возрастная группа, лет

20-29

30-39

40-49

50-59

60-69

70-79

Регулярный прием гормональных контрацептивов

28

37

16.1

2.9

4.3

Менопауза в возрасте 55 лет и старше

32.4

39.1

37.5

Позднее menarhe

8

3.7

9.7

5.9

12.5

Дисальгоменорея  

24

14.8

22.6

12.9

8.7

12.5

Предменструальный синдром

16

18.5

9.7

11.8

13.1

18.75

Бесплодие

4

1.4

6.5

2.9

Кормление грудью в течение 1 года и более

24

25.9

35.5

29.4

21.7

43.75

Ранняя менопауза

9.7

5.9

3.2

6.25

Патологический климактерический период

3.2

17.6

17.4

25

Резекция яичников в анамнезе

2

1.1

9.7

4.7

4.3

Целью нашего исследования явилось определение возможности применения цифровой интерактивной рентгенографии для количественной оценки плотности костной ткани при использовании малодозного цифрового рентгеновского аппарата.

Нами обследовано 156 женщин в возрасте от 20 до 79 лет, средний возраст 47,8±10,3 лет. Из них в постменонаузе находились 57 женщин, что составило 36,5% от общего количества обследованных. Для максимального исключения влияния конституциональных особенностей для исследования выбирали женщин с телосложением, близким к нормостеническому. Все женщины были госпитализированы в различные отделения стационара, но не имели выявленных причин для возникновения вторичного ОП.

Причины возможного снижения костной плотности, определяемые ВОЗ как факторы риска развития ОП, распределились следующим образом:
- курение в анамнезе в течение не менее 5 лет — 0,6% обследованных;
- курение в течение последних 3 лет не менее 0,5 пачки сигарет в день — 7,1%;
- регулярный прием крепких спиртных напитков — 1,9%;
- хронические заболевания желудочно-кишечного тракта — 13,5%;
- заболевания печени и желчевыводящих путей — 12,7%;
- хронические заболевания почек — 7,1%;
- туберкулез (по данным анамнеза или наличие кальцинатов на цифрорентгенограмме органов грудной клетки) — 1,3%;
- заболевания внутренних половых органов — 3,0%;
- заболевания сердечно-сосудистой системы — 6,4%;
- операции в течение последних 1,5 лет — 5,1%;
- травмы костно-суставной системы в анамнезе — 1,9%;
- хронические заболевания в семейном анамнезе — 21,8%;
- наличие переломов в семейном анамнезе — 3,2%.

При этом максимальное среднее количество факторов риска в расчете на одного обследованного
определяли в возрастной группе 40-49 лет (0,91) и старше 60 лет (0,92).

В таблице 1 представлены факторы, имеющие положительное и отрицательное влияние или являющиеся следствием уровня эстрогенов у обследованных женщин.

Исследование проведено на цифровой рентгеновской установке. Измерение костной плотности (КП) выполняли на цифровой рентгенограмме левой кисти в ногтевых фалангах и дистальном эпифизе лучевой кости (ДЭЛК). В каждой измеряемой зоне выделяли область, захватывающую максимальное количество трабекулярной костной ткани. Затем с помощью специальной компьютерной программы вычисляли коэффициент костной плотности (ККП) для каждой зоны, прямо пропорциональный величине ослабления рентгеновского излучения при прохождении через ткани исследуемой области, выраженный в условных единицах плотности (УЕП). Для ногтевых фаланг кисти вычисляли среднее значение.

Для удобства сравнения результатов ККП выражен также в процентах по отношению к возрастной группе от 20 до 29 лет. То есть КП у женщин 20-29 лет принята за пиковую костную плотность.

Согласно рекомендациям ВОЗ в пределах нормы находятся значения минеральной плотности кости (МПК), отклоняющиеся менее чем на 10% от нормальной пиковой минеральной плотности в измеряемом участке, т.е. от типичного значения для того возраста, в котором МПК в данном участке скелета достигает максимума. Значения МПК менее 90%, но более 75% от пиковой минеральной плотности классифицируются ВОЗ как остеопения. Значения МПК менее 75% от пиковой классифицируются как ОП. Максимальная МПК в различных участках скелета достигается в возрасте от 25 до 35 лет [2].

Результаты нашего исследования представлены в таблице 2.
Таблица 2

Коэффициент костной плотности у женщин различных возрастных групп (УЕП, %)

 

Возрастная группа

 

 

Коэффициент костной плотности, УЕП

Коэффициент костной плотности, %

Фаланги

Дистальный эпифиз лучевой кости

Фаланги

Дистальный эпифиз лучевой кости

20-29 лет

34,21 ±4,84

113,72±7,20

100,00±14,15

100,00±6,33

30-39 лет

33,56 ±4,31

109,65±7,13

97,95± 12,87

96,39±6,51

40-49 лет

31,34 ±2,96

102,83±7,04

91,52±9,46

90,41±6,85

50-59 лет

29,70 ±3,73

97,67±9,51

86,84±12,56

85,81±9,74

60-69 лет

27,86 ±3,42

91,95±5,48

81,29±12,30

80,83±5,96

70-79 лет

25,91 ±2,45

84,51±4,88

75,73±9,46

74,31±5,45

ККП в ногтевых фалангах кисти существенно ниже (в среднем на 70,4±28,8 УЕП), чем в дистальном эпифизе лучевой кости (р<0,001), что объясняется меньшим массивом костной ткани, и, следовательно, меньшим ослаблением рентгеновского излучения при прохождении через исследуемую область.

Потеря КП от пиковой костной плотности составила в возрастной группе 60-69 лет 18,71% для фаланг кисти и 19,17% для ДЭЛК; в возрастной группе 70-79 лет — 24,27 и 25,69% соответственно.

Таким образом, у женщин 50-59 лет КП в периферическом скелете по сравнению с пиковой снизилась на 13,8%, а у женщин 60-69 лет — на 18,9%. Согласно рекомендациям ВОЗ, такая потеря костной массы находится в пределах возрастной нормы.

Средняя скорость снижения КП у женщин начиная с 30-летнего возраста, выраженная в процентах в год, представлена в таблице 3.
Таблица 3

Скорость снижения костной плотности с возрастом (УЕП в год, проценты в год).

 

Возрастная группа

 

 

Скорость снижения костной плотности, УЕП в год

Скорость снижения КП, % в год

Фаланги

Дистальный эпифиз лучевой кости

Фаланги

Дистальный эпифиз лучевой кости

30-39 лет

0.07

0.41

0.21

0.36

40-49 лет

0.22

0.68

0.64

0.6

50-59 лет

0.16

0.52

0.47

0.46

60-69 лет

0.19

0.57

0.56

0.5

70-79 лет

0.2

0.75

0.56

0.65

Средняя скорость снижения КП в ногтевых фалангах кости составила 0,49±0,23% в год, в ДЭЛК - 0,52±0,23% в год.

По полученным нами данным высокая скорость потери костной массы, близкая к скорости потери КП в старшей возрастной группе, наблюдается у женщин 40-49 дет. Вероятной причиной этого является большое количество общих факторов риска у женщин этой группы (0,91 на одного обследованного), а также факторов, отрицательно влияющих на уровень эстрогенов, или являющихся следствием их нарушенной продукции (1,1 на одного обследованного).

По данным литературы, потеря костной массы в аксиальном скелете у женщин старше 60 лет по сравнению с пиковой достигает 30%, а скорость потери — около 1% в год. По результатам нашего исследования, средняя потеря КП в периферическом скелете у женщин 60 лет и старше по сравнению с пиковой составляет в среднем 21,96%, а средняя скорость потери - 0,42% в год. Меньшая величина и скорость потери костной массы в периферическом скелете, по нашим данным, чем в аксиальном скелете, по данным литературы, вероятно, объясняется меньшим содержанием трабекулярной костной ткани в фалангах и эпифизе лучевой кости, чем в телах поясничных позвонков.

Этой же причиной, то есть большим содержанием чувствительной к уровню эстрогенов трабскудярной ткани, вероятно, объясняется более высокая скорость потери костной массы в ДЭЛК, чем в фалангах, у женщин старше 70 лет.

Таким образом, в нашем исследовании получены достоверные различия КП у женщин различных возрастных групп, а также между КП ногтевых фаланг левой кисти и дистального эпифиза левой лучевой кости (р<0,001). Полученные значения и их различия в возрастных группах соответствуют данным литературы и сравнимы с результатами измерений на двуэнергетическом рентгеновском абсорбциометре.

Цифровая малодозная рентгенография может быть использована для определения плотности костной ткани в периферическом скелете при скрининговых обследованиях и динамических наблюдениях за пациентами.

С учетом данных литературы и рекомендаций ВОЗ скрининговые обследования следует проводить у женщин 45, 55 и 65 лет [2]. При этом первое измерение позволяет определить исходную костную плотность с учетом наличия факторов риска и конституциональных особенностей. Второе измерение (при наличии результатов первого) позволяет выявить женщин с быстрой потерей костной массы, которые являются основной группой риска возникновения обусловленных остеопорозом переломов и требуют профилактического лечения. Третье измерение позволяет выявить группу риска развития сенильного ОН, также требующую принятия профилактических мер.

Основные преимущества исследования костной плотности на цифровой малодозной рентгенографической установке:
- низкая лучевая нагрузка;
- простота выполнения и низкая стоимость исследования;
- высокая достоверность измерения.

dus 3 edan цена

АПТЕКА ИФК

Рейтинг пластических хирургов 2016

Материалы, размещенные на данной странице, носят исключительно информационный характер, предназначены для образовательных целей и не могут использоваться пользователями сайта для постановки диагноза и выбора метода лечения. Диагностику и лечение должен проводить только лечащий врач. Администрация сайта не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте http://medafarm.ru/.