Клиническая апробация нового противоопухолевого препарата TAS-102 перешла в заключительную фазу

Японскими учеными фармацевтической корпорации Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. был разработан, создан и уже прошел две первых фазы апробации новый противораковый пероральный препарат TAS-102 (комбинация препарата трифлюротимидина и ингибитора тимидинфосфорилазы), предназначенный для лечения метастатического колоректального рака кишечника, устойчивого к другим видам консервативной терапии. Это чрезвычайно важно, так как рак кишечника, впервые выявленный на поздних стадиях развития, когда уже произошло метастазирование в другие органы, очень  плохо поддается терапии.

Вновь созданный новый комбинированный препарат - антиметаболит TAS-102 во время проводимого первого доклинического исследования показал свою эффективность в лечении колоректального рака, когда такие традиционно используемые в химиотерапии препараты, как фторпиримидин, оксалиплатин, иринотекан и другие оказались неэффективны.  

Комбинированный антиметаболит TAS-102  содержит:

• сложное соединение (альфа, альфа, альфа-трифтортимидин), которое, встраиваясь в ядра раковых клеток, нарушает воспроизводство в них ДНК, тем самым препятствуя росту опухолевой ткани
• вещество-ингибитор  фермента тимидин-фосфорилазы, разрушающей FTD -  TPI (пиримидиндион гидрохлорид,  или 5-хлор-6-(2-иминопирролидин-1-ил)-метил-2, 4(1H, 3H), благодаря которому в крови поддерживается  высокий  терапевтический уровень препарата FTD.

На втором этапе доклинического исследования препарата TAS-102, в котором приняли участие 169 пациентов с метастатической формой рака кишечника, не поддающегося другим противоопухолевым видам терапии, после проведения курсового лечения было установлено, что летальность у больных колоректальным раком снизилась на 44% по сравнению с больными из контрольной группы, а также увеличилась продолжительность их жизни.

С лета этого года началась третья и, как надеются исследователи, заключительная стадия клинической апробации препарата TAS-102, в которой принимают участие более 800 больных разными формами рака кишечника, неподдающегося другим видам терапии, из разных стран (Японии, США и Бельгии). Планируется завершение этого этапа к 2014 году. И если этот период испытаний пройдет успешно, данный препарат будет запушен в производство и поможет облегчить состояние множества неоперабельных больных, чьи случаи заболеваний раком не поддаются существующим видам противоопухолевой терапии.