Письмо руководителя Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Валерия Акимочкина О фальсификации ЛС от 09.12.03 №291-22/272

ГлавнаяДокументы (Минздрав РФ)Письма → Письмо руководителя Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Валерия Акимочкина О фальсификации ЛС от 09.12.03 №291-22/272

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

(Минздрав России)
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

09.12.03 №291-22/272 Руководителям органов управления здравоохранением
субъектов Российской Федерации

Руководителям органов по сертификации лекарственных средств

Руководителям контрольно-аналитических лабораторий
(Центров контроля качества лекарственных средств)

(По списку)

Об изъятии фальсифицированного препарата

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат «Мильгамма» раствор для инъекций в ампулах по 2 мл, серия 020935, на упаковках которого указан производитель оригинального препарата «Мильгамма» раствор для инъекций в ампулах по 2 мл, «Верваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ», Германия.

Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серии 020935, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.

В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент и Фармацевтическую инспекцию.

Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.

Руководитель Департамента      В.Е. Акимочкин

dus 3 edan цена

АПТЕКА ИФК

Пластика живота хирург