Письмо руководителя Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Валерия Акимочкина О фальсификации ЛС от 03.11.03 №291-22/243

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

(Минздрав России)
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

03.11.03 №291-22/243 Руководителям органов управления здравоохранением
субъектов Российской Федерации

Руководителям органов по сертификации лекарственных средств

Руководителям контрольно-аналитических лабораторий
(Центров контроля качества лекарственных средств)

(По списку)

Об изъятии фальсифицированного препарата

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированные препараты «Кавинтон» таблетки 5 мг, серий Т26303А, Т2А070А, Т29173А, Т29166А, Т22107А, Т26299А и «Кавинтон» раствор для инфузий концентрированный 5 мг/ мл, серий А21089А, А2В097А, А21169А, на упаковках которого указан производитель оригинального препарата «Кавинтон» «Гедеон Рихтер А.О.», Венгрия.

Изъятию подлежат вышеуказанные серии фальсифицированных препаратов полностью.

В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент и Фармацевтическую инспекцию.

Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанных серий фальсифицированного препарата.

Руководитель Департамента     В.Е. Акимочкин