Разрабатываются методы генетической терапии синдрома преждевременного старения

ГлавнаяПациентуНовости медицины → Разрабатываются методы генетической терапии синдрома преждевременного старения

Патологическим старением (болезнь Hutchinson-Gilford прогерия [Progeria –HGP]) на земном шаре болеют четыре миллиона людей.

Пациенты страдающие прогерией в живут в среднем течение 13-14 лет и погибают преимущественно от заболеваний сердца или инсульта. Симптомы заболевания включают облысение, карликовость и малый размер лицевой части черепа и челюсти относительно размера головы.

Ученые США идентифицировали ключевые генетические изменения, коррекция которых открывает перспективы для генетического лечения этого заболевания. Оказалось, что прогерия связана с мутацией одного из генов называемого , который контролирует синтез белка. К сожалению, это открытие не позволяет в настоящее время остановить естественных процессов старения организма, однако отдаленные перспективы создания эликсира вечной жизни уже появились на горизонте.

dus 3 edan цена

АПТЕКА ИФК

Рейтинг пластических хирургов 2016

Материалы, размещенные на данной странице, носят исключительно информационный характер, предназначены для образовательных целей и не могут использоваться пользователями сайта для постановки диагноза и выбора метода лечения. Диагностику и лечение должен проводить только лечащий врач. Администрация сайта не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте http://medafarm.ru/.