Умереть во младенчестве от синдрома внезапной смерти – «на роду написано»

Агентство Рейтер (Reuters Health Jul 19) сообщает, что выявлена генетическая мутация, которая имеет отношение к одной из форм синдрома внезапной смерти детей (sudden infant death syndrome -SIDS). По мнению доктора Dietrich A. Stephan из национального института исследований генома расположенного в штате Аризона США (Translational Genomics Research Institute), это позволит многим семьям заблаговременно принять меры, чтобы избежать смерти их детей. "

SIDS в сочетании с дисгенезией яичек распространен среди сообщества Belleville Amish на юго-востоке Американского штата Пенсильвания. Исследователями обнаружено специфическое повреждение генетического аппарата характерное для этого синдрома. Ученые считают, что молекулярно-генетическое исследование должно быть проведено всем детям с периодическими расстройствами дыхания и характерным криком, напоминающим «козлиный».
 

dus 3 edan цена

АПТЕКА ИФК

Рейтинг пластических хирургов 2016

Материалы, размещенные на данной странице, носят исключительно информационный характер, предназначены для образовательных целей и не могут использоваться пользователями сайта для постановки диагноза и выбора метода лечения. Диагностику и лечение должен проводить только лечащий врач. Администрация сайта не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте http://medafarm.ru/.