Шарко–Мари амиотрофия

Главная → Энциклопедия → Ш → Шарко–Мари амиотрофия

Шарко–Мари амиотрофия (J. М. Charcot, 1825–1893, французский невропатолог; P. Marie, 1853–1940, французский невропатолог; син. (син.: Амиотрофия наследственная невральная, атрофия мышечная перонеального типа, Шарко–Мари мышечная атрофия, Шарко–Мари–Тута болезнь, Шарко–Мари–Тута–Гоффманна болезнь) — наследственная болезнь, характеризующаяся периферическими параличами и амиотрофией стоп и голеней с последующим распространением амиотрофии на дистальные отделы верхних конечностей, трофическими расстройствами и нарушениями чувствительности по периферическому типу; наследуется по аутосомно-доминантному, реже — по аутосомно-рецессивному и рецессивному, сцепленному с полом типу.

dus 3 edan цена

АПТЕКА ИФК

Рейтинг пластических хирургов 2016

Материалы, размещенные на данной странице, носят исключительно информационный характер, предназначены для образовательных целей и не могут использоваться пользователями сайта для постановки диагноза и выбора метода лечения. Диагностику и лечение должен проводить только лечащий врач. Администрация сайта не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте http://medafarm.ru/.