Шарко–Мари амиотрофия

Шарко–Мари амиотрофия (J. М. Charcot, 1825–1893, французский невропатолог; P. Marie, 1853–1940, французский невропатолог; син. (син.: Амиотрофия наследственная невральная, атрофия мышечная перонеального типа, Шарко–Мари мышечная атрофия, Шарко–Мари–Тута болезнь, Шарко–Мари–Тута–Гоффманна болезнь) — наследственная болезнь, характеризующаяся периферическими параличами и амиотрофией стоп и голеней с последующим распространением амиотрофии на дистальные отделы верхних конечностей, трофическими расстройствами и нарушениями чувствительности по периферическому типу; наследуется по аутосомно-доминантному, реже — по аутосомно-рецессивному и рецессивному, сцепленному с полом типу.

• Шарко–Лейдена кристаллы
• 1951 of 2151
• Шарлатанство медицинское